开办药品批发企业需要满足一系列具体的资质和条件，主要包括以下几个方面：

1、企业资质

申请企业必须是企业法人或非法人企业，并且需要具备一定的经济实力和良好的信用记录。

2、质量管理

必须建立完善的药品质量管理体系，包括制定保证药品质量的规章制度，以及具备合格的药品质量管理负责人。

3、专业人员

企业应有一定数量的执业药师，质量管理负责人需具有大学以上学历和药品经营质量管理经验。

4、仓库设施

需要有符合药品储存条件的仓库，包括常温库、阴凉库、冷库等，并配备现代化的物流设施设备。

5、计算机管理信息系统

必须具备独立的计算机管理信息系统，能够覆盖药品的购进、储存、销售全过程。

6、遵守相关法规

企业及其负责人员应无违反《药品管理法》的相关记录，且符合《药品经营质量管理规范》的要求。

7、审批流程

完成所有准备工作后，需通过当地食品药品监督管理局的审批，才能获得药品经营许可证。

这些条件和要求是为了确保药品批发企业在经营过程中能够保证药品的质量和安全。但具体的资质和条件可能因地区和政策的变化而有所不同，建议在准备开办药品批发企业时，详细咨询当地的食品药品监督管理部门，获取蕞新的信息和指导。CIO合规保证组织是一家专业的第三方认证机构，可提供对药品批发企业（含零售连锁总部）的经营情况进行全面检查的服务，帮助企业及时发现问题、解决问题，降低被处罚的概率。需要办理欢迎随时留言和致电。