小编整理了医疗器械经营许可证办理条件、流程以及申请资料的内容介绍，下面给大家逐一介绍。

医疗器械经营许可证办理条件

1、质量管理人员：需具备相关专业学历或职称。

2、经营场所：需与经营范围和经营规模相适应的经营和贮存场所。

3、贮存条件：需与经营范围和经营规模相适应的贮存条件。

4、质量管理制度：需建立与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

5、技术培训和售后服务：需具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力。

计算机信息管理系统：对于第三类医疗器械经营企业，需具备符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，以保证产品可追溯。

医疗器械经营许可证办理流程

1、提交医疗器械经营许可证申办资料到相关部门。

2、相关部门进行资料形式审查。

3、资料正式受理。

4、相关部门进行行政审核。

5、现场审评。

6、相关部门作出行政决定。

7、制证，发证。

医疗器械经营许可证申请材料

1、企业法人营业执照及其副本。

2、医疗器械经营企业资质证明文件。

3、医疗器械经营质量管理规范文件。

4、医疗器械经营场所的租赁合同或购买证明。

5、产品注册证书及其副本。

但是具体的申请流程和细节可能因地区和具体情况而有所不同。
建议在申请前咨询当地的药品监督管理部门，以获取蕞准确和蕞新的信息。
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