开办药品批发企业并进行第三方现代物流仓储筹建涉及复杂的流程和规定。
以下是药品批发企业及其第三方现代物流仓储筹建的一般步骤：

一、市场调研与商业计划

调研市场需求、竞争对手、潜在客户和供应链情况。

制定详细的商业计划书，包括市场定位、服务类型、预期规模、财务预测等。

二、合规性检查与许可

根据中国相关法律法规，药品批发企业需要获得《药品经营许可证》。

了解并遵守《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法规。

向当地药品监督管理部门申请许可，并准备必要的文件和资料。

三、选址与设施规划

选择合适的地点，考虑交通便利性、区域药品分销网络、人力资源等因素。

规划仓储设施，确保符合GSP要求，包括温湿度控制、防潮、防尘、防虫等措施。

四、建设与设备采购

根据规划进行第三方现代物流仓储筹建或改造，确保仓储条件满足药品储存要求。

采购必要的物流设备，如货架、叉车、温湿度监控系统等。

五、信息化建设

建立仓储管理系统（WMS）和物流管理系统（LMS），实现信息化管理。

确保系统能够追踪药品批号、有效期等信息，并支持GSP要求的各项记录。

六、人员招聘与培训

招聘具有药品行业背景的专业人员，包括仓库管理员、质量管理人员等。

对员工进行GSP和药品相关知识培训。

七、质量管理体系建立

建立符合GSP要求的质量管理体系，包括质量控制、质量保证、不良反应监测等。

准备相关SOP和记录文件。

八、合作伙伴关系建立

与药品生产企业、医疗机构等建立合作关系。

考虑与第三方现代物流服务提供商合作，以提供更广泛的物流服务。

九、试运营与调整

在正式运营前进行试运营，检查和调整各项流程和系统。

确保所有操作符合法规要求，并优化作业流程以提高效率。

十、正式运营与持续改进

获得所有必要的许可和批准后，正式开始运营。

定期进行内部审计和风险评估，持续改进质量管理体系。

在整个过程中，建议与专业的药品行业顾问和法律顾问合作，确保符合所有相关法规和蕞佳实践。
同时，与当地药品监督管理部门保持密切沟通，确保及时了解最新的法规变化和指导要求。
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